BOTOX®
História
da Toxina Botulínica Tipo A
A Clostridium botulinum produz 7 toxinas distintas, do tipo A ao tipo
G. A Toxina Botulínica Tipo A é a mais estudada dos 7 sorotipos produzidos
pela bactéria anaeróbia Clostridium botulinum. Quantidades mínimas
de Toxina Botulínica tipo A oferecem grande potencial no tratamento de uma
grande variedade de desordens associadas à hiperatividade muscular.
O trabalho com a Toxina Botulínica tipo A como um agente terapêutico no tratamento de doenças humanas começou no final dos anos 60 através da colaboração de Alan B. Scott, MD, da Fundação de Pesquisas dos Olhos Smith-Kettlewell e Edward J. Schantz, PhD, diretor de microbiologia e toxicologia na Universidade de Wisconsin, quando pela primeira vez a Toxina Botulínica Tipo A foi considerada não como um agente de doenças e males humanos, mas como um poderoso agente terapêutico no tratamento de sintomas de desordens neurológicas.
Em 1989, os direitos de uma forma de a Toxina Botulínica tipo A, atualmente comercializada sob a marca BOTOX®, foram adquiridos pela Allergan, Inc. Em dezembro daquele mesmo ano, o BOTOX® foi aprovado para uso em estrabismo e blefaroespasmo associado à distonia em pacientes de 12 anos de idade ou mais velhos. Pela colaboração dos Drs. Scott e Schantz, e o pioneirismo da Allergan, o BOTOX® foi incluído no arsenal de drogas usadas no tratamento destas condições.
Desenvolvimento
Clínico
O BOTOX® está agora em vários estágios de desenvolvimento clínico para vários
tratamentos neuromusculares. Se bem sucedidos, estes tratamentos poderão oferecer
novas ferramentas com potencial para melhorar várias condições dos pacientes.
O Complexo de Neurotoxina Purificada BOTOX® (Toxina Botulínica Tipo A) da Allergan é usado no tratamento de certas desordens neuromusculares caracterizadas por contrações ou espasmos musculares involuntários. A Allergan comercializa o BOTOX® nos Estados Unidos e em mais 61 países. As indicações aprovadas para o BOTOX® nos Estados Unidos são para o tratamento de blefaroespasmo (a contração incontrolável dos músculos superciliares que podem forçar o olho a fechar e resultar em cegueira funcional) e estrabismo (desalinhamento dos olhos) em pessoas com 12 anos de idade ou mais velhas. Para os usos aprovados fora dos Estados Unidos, entre em contato com nossos escritórios mundiais.
Produção
e Armazenamento
O BOTOX® é fornecido em frascos de vidro esterilizados, cada um contendo 100
unidades. O BOTOX® deve ser diluído em solução salina estéril sem preservativos
imediatamente antes da injeção.
Resumo
O uso clínico do BOTOX® representa um dos papéis de reversão mais drásticos
na medicina moderna: uma toxina biológica transformada em um agente terapêutico.
Fonte:
http://www.wplastia.com.br/botox/botox_info.html